职责描述：
1、负责三类医疗产品的注册和认证相关的工作，或者有类似办理手续的经验；
2、负责公司医疗产品的注册工作，主要是负责注册资料汇编过程中的沟通，编写，协调，按期完成产品注册；
3、协助完成公司各类医疗注册证维护、续证、变更等工作，确保证书处于有效状态；
4、负责注册资料及原始记录的整理，归档及后续管理，及时提供有效的注册支持材料等；
5、负责公司相关医疗产品的技术法规事务，更新，归档和宣导医疗器械产品的相关法律，法规及相关标准等。
工资面谈，有工作经营者优先。
有意者请给我投递简历。